Professionnel doublement qualifié en ingénierie et en droit, Me Louis-Paul Marin possède une expertise distinctive au croisement de la technologie et du cadre réglementaire. Cette combinaison lui permet de comprendre en profondeur la conception des produits, les procédés de fabrication et l'assurance qualité, tout en maîtrisant les exigences de conformité et les cadres réglementaires complexes et évolutifs de l'industrie des instruments médicaux.

Spécialisé en affaires réglementaires, Me Marin accompagne les entreprises dans l'interprétation et l'application des exigences internationales en matière de sécurité instruments médicaux, ainsi que dans la rédaction et la négociation d'ententes stratégiques essentielles à leurs relations commerciales (ententes de qualité, contrats de distribution et de fabrication, ententes de collaboration, contrats de recherche, etc.). Il se démarque par sa capacité à sécuriser l'accès au marché et à soutenir le maintien des autorisations réglementaires dans plusieurs juridictions.

Au fil de sa carrière, Me Marin a contribué à l'approbation de nombreux instruments médicaux au Canada, aux États-Unis et en d'un cabinet d'avocats de premier plan après seulement quelques années de pratique. Il s'implique également activement comme conférencier et expert invité, à titre de membre de conseils d'administration, ainsi que comme formateur universitaire.